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27/07 2026

Mateo y su mamá ya cuentan con la documentación necesaria para viajar a Monterrey y acceder al tratamiento previsto para octubre. Sin embargo, aún resta reunir la mayor parte de los 37 mil dólares requeridos.

La obtención de los pasaportes de Mateo y de su madre, Luján Tito, marcó un paso decisivo para concretar el viaje a Monterrey, México, donde el niño tiene previsto realizar un tratamiento durante octubre. Aunque la documentación ya está lista, la familia continúa impulsando distintas campañas solidarias para reunir los fondos necesarios.

Con satisfacción por ese avance, Tito contó, en radio Provincia: “Mateo y yo recibimos el pasaporte. Re contentos, ayer fuimos a registro civil, nos acompañaron en todos estos procesos y trámites que son tan engorrosos muchas veces”, y destacó especialmente la atención recibida porque “Mateo, por la condición de autismo, muchas veces no puede permanecer en los lugares, nos atendieron con mucho amor, mucha empatía, todo el personal del registro civil”.

La madre también agradeció el acompañamiento de quienes intervinieron en el trámite. Recordó que Mateo “les llevó su famosa tarta de manzana que les lleva a todas las personas que lo ayudan” y expresó que “también agradecidos por habernos ayudado a poder llegar a este trámite que es tan importante para nosotros, para poder salir del país”.

Superada esa instancia, el principal desafío sigue siendo económico. Según explicó, la clínica NeuroCytonix ya solicitó el pago del tratamiento: “Recibimos los correos de la clínica que nos solicitaba que hagamos el aporte económico de los 37.000 dólares… nos falta muchísimo”. Mientras tanto, la familia continúa “vendiendo bonitos contribución, vendiendo comida, haciendo actividades para que Mateo pueda llegar a este tratamiento”, previsto del 7 de octubre al 8 de noviembre a Monterrey.

Sobre la campaña solidaria, precisó: “Tenemos que pagar 37.000 dólares y hasta el momento vamos juntando 2.800”. Luján valoró el respaldo recibido por la comunidad y los medios: “Siempre nos dicen, yo los escuché en la radio Provincia, y la gente ya está al tanto de qué se trata la causa de Mateo”.

Pese a la magnitud del objetivo, Tito aseguró que mantiene intacta la esperanza. “Tengo mucha fe de que vamos a llegar”, afirmó, convencida de que el tratamiento “va a mejorar mucho su calidad de vida”, y remarcó que hará “lo posible para que realmente se pueda llegar a hacer este tratamiento”.

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